Celexa

Abogados con experiencia en medicamentos defectuosos asisten a consumidores a nivel nacional

Celexa es un popular antidepresivo e inhibidor selectivo de recaptación de serotonina (ISRS). Muchos pacientes se benefician de tomar Celexa, pero en algunas circunstancias puede causar graves complicaciones médicas o efectos secundarios. Sobre todo, Celexa se ha vinculado con defectos congénitos en bebés de mujeres que estando embarazadas, tomaron el medicamento. Si estuvo embarazada y no le advirtieron sobre los riesgos de tomar Celexa, los abogados experimentados en casos de medicamentos defectuosos en Moll Law Group están disponibles para presentar una demanda por indemnización de daños y perjuicios. Hemos estado involucrados en muchos casos en los que se han recuperado miles de millones de dólares.

Establecer la responsabilidad de las lesiones por el consumo de Celexa

Las investigaciones médicas vinculan a Celexa y otros ISRS con defectos congénitos cuando los ISRS se toman en cualquier momento entre un mes antes de quedar embarazada hasta el final del primer trimestre. Algunos defectos congénitos asociados con el uso de Celexa por mujeres embarazadas incluyen anencefalia, craneosinostosis y onfalocele. Anencefalia sucede cuando falta una parte del cráneo o cerebro del bebé. Craneosinostosis sucede cuando la sutura del cráneo se cierra prematuramente. Onfalocele sucede cuando los órganos salen de la cavidad abdominal del bebé. El uso de Celexa durante el embarazo también está asociado con un incremento del riesgo de autismo en un 200%.

En algunos casos, los recién nacidos expuestos a Celexa en el útero son diagnosticados con hipertensión pulmonar persistente y tienen grandes dificultades para respirar. Esta condición puede ser fatal. Cuando se consume un ISRS al finalizar el segundo trimestre del embarazo o en el tercer trimestre, el bebé tiene un riesgo seis veces mayor de nacer con hipertensión pulmonar persistente comparado a bebés de mamás que no estuvieron expuestas a ISRS. A pesar de que algunos estudios señalan un riesgo mayor, la doctrina no es concluyente y la FDA mantiene que la conexión entre la hipertensión infantil y los ISRS no es clara.

Si su recién nacido nació con defecto congénito y usted tomó Celexa durante el embarazo, es necesario que consulte con un experimentado abogado en casos de responsabilidad del fabricante. Los fabricantes de Celexa y otros ISRS pueden ser declarados responsables por no advertir a los consumidores. La falta de advertencia se considera un defecto de comercialización y puede ser la base de la responsabilidad objetiva. Muchas futuras madres no tomarían Celexa si entendieran plenamente los riesgos para sus hijos recién nacidos. Es posible obtener una compensación por daños y perjuicios si el demandante establece exitosamente la responsabilidad del fabricante. La indemnización puede ser por pérdidas tanto económicas como no económicas derivadas del defecto congénito del bebé.

Generalmente, un fabricante notifica a los médicos de cualquier riesgo grave asociado con el uso de sus fármacos. Bajo la regla del intermediario experto, un fabricante que comunica adecuadamente los peligros de prescribir Celexa a los médicos, no será responsable por los defectos congénitos del bebé de una madre que haya consumido Celexa. El razonamiento se basa en que los médicos están en una mejor posición para advertir a los pacientes y además pueden evaluar mejor si los beneficios de tomar un medicamento superan los riesgos en ese paciente en particular.

En algunos casos, la falta de advertencia yace no sobre el fabricante sino sobre el médico que prescribió el medicamento. Cuando un médico sabe de un riesgo pero no advierte adecuadamente a un paciente y esa falta resulta en una lesión, lo pertinente en esos casos es que la víctima intente una demanda en contra del médico por mala praxis médica.

Discuta su caso con un abogado experimentado en casos de medicamentos defectuosos

Si su hijo sufrió un defecto congénito porque no le advirtieron sobre los riesgos de tomar Celexa, los abogados experimentados en casos de medicamentos defectuosos en Moll Law Group están disponibles para presentar una demanda para que las personas responsables lo indemnicen por daños y perjuicios. Manejamos casos de responsabilidad del fabricante a lo largo del país y en estados como California, Florida, Nueva York, Illinois, Texas, Pensilvania, Arizona, Georgia y Michigan. Contáctenos a través de nuestro formulario en línea o llámenos al 312-462-1700 para programar una consulta gratuita con un abogado focalizado en casos de responsabilidad del fabricante.