La Food and Drug Administration (FDA) ha recibido informes de 10 muertes de niños que usaron tabletas y geles homeopáticos de dentición, así como 400 eventos adversos en los últimos seis años. Hyland fabrica las tabletas y geles homeopáticos para la dentición, y piensa dejar de distribuir estos productos en los Estados Unidos. La FDA no ha retirado los productos, pero ha advertido a las familias que dejen de usarlos y lleven a los niños al hospital inmediatamente si experimentan síntomas como fiebre, vómitos, somnolencia, temblores, agitación, irritabilidad, piel azul o gris, o dificultad para respirar. Si su hijo ha sufrido daños como resultado de la belladona y la benzocaína en pastillas o geles, los abogados de lesiones infantiles están disponibles para ayudarle a presentar una demanda.
En el 2010, la FDA emitió una alerta de seguridad y Hyland emitió un retiro después de que encontró cantidades inconsistentes de belladona en sus tabletas de dentición y recibió informes de eventos adversos relacionados con esto. Hyland había reformulado el producto para reducir la cantidad de belladona que se consumía, y afirmó que no había visto una tendencia a demostrar que su medicina era un riesgo para el público. Sin embargo, se conocen posibles efectos secundarios en relación con el uso oral de belladona y geles con benzocaína.
La FDA ha encontrado que el uso de geles de benzocaína para el dolor de boca o de las encías puede conducir a una enfermedad rara conocida como metahemoglobinemia, que es un trastorno en el que los suministros de oxígeno a través del torrente sanguíneo se reducen significativamente, especialmente para los niños menores de dos años. Se han notificado 29 casos de methemoglobinemia relacionados con el gel de benzocaína, y muchos de ellos se encuentran en niños menores de dos años.
Si su hijo fue lesionado debido al uso de productos para niños que contienen benzocaína o belladona, es posible que pueda presentar una demanda por responsabilidad por productos. Para establecer la responsabilidad, tendrá que demostrar que las tabletas o geles eran defectuosos en una de tres maneras: diseño, fabricación o comercialización. Muy probablemente, los defectos que se pueden alegar en relación con estos productos son los relacionados con el diseño o la comercialización. En la mayoría de los estados, un fabricante puede ser considerado estrictamente responsable de estos defectos. Esto significa que sólo necesitará establecer la existencia de una condición o defecto significativamente peligroso, causalidad y lesiones, así como demostrar que la condición existió cuando el producto salió del fabricante.
Cuando la responsabilidad estricta se aplica, usted no necesita establecer que el fabricante no ha utilizado el cuidado razonable. Sin embargo, ciertos estados requieren que los demandantes utilicen una teoría de la negligencia. Si presenta una demanda en uno de estos estados, deberá establecer que el fabricante incumplió su obligación de utilizar un cuidado razonable.
Una vez que la responsabilidad se establece en un caso de lesión personal o muerte por negligencia, usted puede recuperar una indemnización. Esto puede incluir costos médicos, dolor y sufrimiento, y la pérdida de amor y afecto en un caso de muerte por negligencia.
Si su hijo ha resultado lesionado o ha muerto debido a la benzocaína o a la belladona en una tableta o gel, los abogados de lesiones infantiles del Moll Law Group pueden presentar una demanda por responsabilidad por productos en su nombre. Representamos a consumidores en todo el país, incluyendo en Illinois, Michigan, Ohio, Pensilvania, Texas, Nueva York, Florida y California. Miles de millones de dólares se han recuperado en juicios en los que hemos estado involucrados. Llámenos al 312-462-1700 o utilice nuestro formulario en línea para programar una consulta gratuita con un abogado de responsabilidad del producto.