Benicar es una medicación recetada para tratar la presión alta en la sangre. Es fabricada por Daiichi Sankyo y Forest Laboratories. Conjunto a Benicar HCT, Tribenzor, y Azor, Benicar contiene olmesartan, que a sido vinculado a un trastorno gastrointestinal raro, enteropatía spruelike. Si usted requierio cuidado medico e hospitalización por una condición seria después de usar Benicar o algún otra droga peligrosa, usted debería consultar con un abogado de responsabilidad de productos. Moll Law Group provee representación legal a consumidores al nivel nacional, y billones de dólares han sido recuperados en casos que no hemos involucrado.
Síntomas de el trastorno incluyen perdida de peso substancial, malnutrición, vomito, y diarrea crónica severa. Puede tomar hasta un año para desarrollar y puede requerir hospitalización. Cuando investigadores de Mayo Clinic descontinuaron el uso de Benicar a pacientes, los síntomas de los pacientes mejoraron. Ha habido mas de 60 reportes de este problema. Efectos secundarios, menos establecidos incluyen la posibilidad de que Benicar aumenta el riesgo de cáncer. Aquellos usando Benicar o drogas relacionadas que contienen Olmesartan quienes han notado diarrea o perdida de peso deberían consultar a su doctor.
Pacientes quienes acumulan facturas medicas, perdida de ingresos, y estrés emocional debido a condiciones gastrointestinales severas después de tomar Benicar o drogas relacionadas pueden iniciar una demanda de responsabilidad de productos para poner al fabricante responsable. Acciones de responsabilidad de productos ayudan a asegurar la seguridad y fiabilidad de medicaciones, y a algunos fabricantes arreglan productos defectuosos o lo remueven del mercadeo, así evitando a que otros sufran lesiones. Probablemente el mas fuerte argumento en demandas Benicar es que los fabricantes conocían o deberían de haber conocido sobre el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales y fallaron en advertir a pacientes.
La falla en advertir es un defecto de mercadeo por cual un fabricante puede ser estrictamente responsable. Típicamente, etiquetas de advertencia deben ser claras y fácil de comprender, explicando todos los peligros y riesgos que el uso de ese producto lleva. Pero, en mayoría do jurisdicciones, fabricantes de medicaciones son esperando a proveer advertencias a doctores, quienes son considerados a estar en mejor posición para juzgar si un paciente es un buen candidato para la medicación. Una compañía de medicaciones cumple con su deber con advertir a doctores, y si el doctor falla en dar la advertencia al paciente y una lesión seria ocurre, puede ser apropiado a demandar el doctor por negligencia.
En una demanda de falla en advertir, un demandante necesita comprobar que el fabricante sabia, o debería de haber sabido sobre los riesgos de su producto, y que debería de haber ofrecido una advertencia pero fallo en hacerlo. In algunas jurisdicciones, la falla en advertir es tratada como una subcategoría de negligencia.
En algunas demandas de responsabilidad de productos, acusados pueden intentar reclamar ignorancia sobre algún peligro, especialmente si el demandante mal uso el producto o lo uso en una manera que no fue previsible. Pero, con farmacéuticos, esta defensa usualmente no es fuerte. Los fabricantes de medicamentos se supone que deben mantenerse al día con información actual asociada a sus productos, y la ignorancia no es una buena excusa para no advertir a los médicos y a los consumidores sobre los riesgos graves para la salud o efectos secundarios.
Si usted fue dañado debido a su uso de Benicar, nuestros abogados de responsabilidad de productos están disponibles para guiarlo en su búsqueda de compensación por daños, incluyendo perdida de ingresos, gastos médicos, angustia mental, y dolor e sufrimiento. Moll Law Group representa a consumidores lesionados en estados alrededor de la nación, como California, Florida, Nueva York, Pennsylvania, Ohio, Texas, y Michigan. Llámenos al 312.462.1700 o use nuestro formulario electrónico para hacer una cita gratis y en español.