Onglyza es una medicina de diabetes tipo 2 que ayuda a los pacientes a regular el nivel de insulina producida por el cuerpo después de comer. Algunos estudios recientes sugieren que puede aumentar el riesgo de pancreatitis crónica (que a su vez provoca cáncer de páncreas) e insuficiencia cardíaca. Los fabricantes de Onglyza son AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb. En 2014, la FDA [acrónimo en inglés de la Administración de Drogas y Alimentos] emitió una alerta de seguridad para esta droga después de que el New England Journal of Medicine [Revista de Medicina de Nueva Inglaterra] lo vinculó a un incremento de riesgo de insuficiencia cardíaca de 27 por ciento. Se cree que los fabricantes pueden haber retenido información importante sobre estos riesgos de los médicos y sus pacientes. Si desarrolló cáncer de páncreas o insuficiencia cardiaca debido a Onglyza u otro medicamento defectuoso, póngase en contacto con los abogados de responsabilidad civil del fabricante de Moll Law Group para representarle en la búsqueda de compensación. Representamos a los consumidores en todo el país y hemos recuperado miles de millones de dólares en los casos en que estuvimos involucrados.
Los fabricantes de farmacéuticos son responsables de asegurarse de que sus medicamentos están formulados para ser razonablemente seguros, y que hay advertencias adecuadas cuando el uso de los medicamentos conlleva a riesgos de lesiones o enfermedades. El objetivo de Onglyza es mejorar la calidad de vida y reducir la posibilidad de enfermedades del corazón en personas que sufren de diabetes tipo 2. Sin embargo, se cree que causa insuficiencia cardíaca.
Hay múltiples teorías legales que pueden estar disponibles para demandar por los daños sufridos a causa de Onglyza, incluyendo negligencia, responsabilidad estricta, tergiversación, e incumplimiento de garantía. Generalmente, con cada una de estas teorías, usted necesita demostrar que Onglyza era peligrosamente defectuoso, usted fue lesionado, y su lesión fue causada por el defecto peligroso.
Lo más probable es que hayas defectos de diseño y defectos de mercadeo implicados por los hechos en los casos de Onglyza. Los defectos de diseño existen cuando un producto farmacéutico está formulado de una manera defectuosa. En algunos casos, los fabricantes pueden saber que existe un riesgo irrazonable de daño, pero lo ocultan intencionalmente hasta que diseñan un producto de reemplazo. En ese caso, pueden aplicar los daños punitivos.
En casos de falta de advertencia, un fabricante puede no haber dado avisos precisos a los médicos que recetaron el medicamento. Bajo la doctrina del intermediaria experto, seguida en muchas jurisdicciones, un fabricante cumple con su deber al proporcionar advertencias precisas a los médicos y permitir a los médicos examinar las condiciones totales de un determinado paciente para determinar si la prescripción de un medicamento es apropiado.
Se necesita el testimonio de expertos en casos de farmacéuticos peligrosos. El experto debe estar capacitado para emitir opiniones sobre el medicamento en cuestión. En términos generales, los tribunales de primera instancia deben excluir los testimonios de expertos basados en algo que un experto no puede confiar razonablemente, testimonios de expertos basados en razones no respaldadas por el material que el experto confía y testimonios de expertos que son excesivamente especulativos. En el caso de Onglyza, es importante contratar a un experto que ha considerado los estudios disponibles y puede proporcionar una base científica razonable para las conclusiones a las que llega.
Si usted sufrió de cáncer de páncreas o insuficiencia cardiaca mientras estaba tomando Onglyza, los abogados de responsabilidad civil del fabricante de Moll Law Group le ayudarán a demandar por daños. Presentamos estas demandas a todo lo largo de los Estados Unidos, incluso en estados como Florida, Nueva York, California, Texas, Pennsylvania, Ohio y Michigan. Llámenos al 312-462-1700 o llene nuestra forma de contacto en línea para pedir una consulta gratuita.