Fabricados por la empresa alemana Fresenius Medical Care, Granuflo y Naturalyte son medicamentos utilizados en la diálisis renal. Estos productos de diálisis están asociados con paros cardíacos, algunos de los cuales han sido fatales. En el 2011, el fabricante envió una nota interna la cual dijo a los empleados que más de 900 pacientes habían sufrido ataques al corazón en clínicas propias y operadas por el fabricante. El memorando también relacionó el uso de Granuflo a niveles elevados de bicarbonato, lo que aumenta el riesgo de paro cardiaco. Aunque advirtió a sus propios médicos, la compañía no advirtió a otras clínicas hasta que la FDA publicó el memorándum. Un retiro de Clase 1 (el tipo más grave de retiro) se emitió en 2012. Muchas demandas de Granuflo y Naturalyte han sido presentadas. Si usted fue lesionado o un ser querido murió debido al uso de Granuflo o Naturalyte, u otra medicina peligrosa, los abogados de responsabilidad del producto en el Moll Law Group están disponibles para ayudarle a buscar la indemnización. Se han recuperado miles de millones de dólares en los casos en los que estuvimos involucrados.
La hemodiálisis se realiza generalmente en pacientes con insuficiencia renal o función renal reducida tres veces a la semana. Durante el procedimiento, la sangre se retira del paciente y pasa a través de un filtro en el que los productos químicos eliminan los residuos de la sangre, la cual se bombea de nuevo en el paciente. Granuflo es un polvo que produce bicarbonato, que es un ingrediente usado en la diálisis. Naturalyte es un líquido que funciona de manera similar.
Los casos de responsabilidad por el producto requieren que el demandante pruebe un defecto. Existen tres tipos de defectos: defectos de diseño, defectos de fabricación y defectos de comercialización (también conocidos como fallas de advertencia). Los casos de Granuflo y Naturalyte implican los tres tipos de defectos.
Los defectos de fabricación son el resultado de un error en el proceso de fabricación de un producto. Por lo general, existen en sólo uno o algunos especímenes del producto y no son intencionales. En contraste, los defectos del diseño surgen de una falla en las decisiones hechas por el fabricante al formular un producto. Estos defectos existen en todos los especímenes apropiadamente hechos de una línea particular.
Los defectos de la comercialización son defectos en la información que el fabricante proporciona a los consumidores. Todos los fabricantes deben emitir advertencias adecuadas sobre los efectos secundarios adversos o los riesgos asociados con sus productos. La mayoría de los estados siguen la doctrina, que establece que los fabricantes cumplen con su deber de proporcionar advertencias a los consumidores mediante la notificación de los médicos. Se cree que los médicos están en mejor posición para evaluar los riesgos para un paciente en particular que los fabricantes.
Si los demandantes de los casos Granuflo y Naturalyte son capaces de demostrar que los defectos causaron sus lesiones, podrán recuperar los daños compensatorios económicos y no económicos. En este caso, ya que Fresenius emitió sólo una nota interna y no advirtió a los médicos que no trabajan en sus clínicas, pudiera haber una afirmación viable de la ocultación. Si los demandantes muestran con éxito la ocultación, pueden ser capaces de recuperar los daños punitivos. Éstos se conceden para castigar a un fabricante y para disuadir una futura conducta similar.
Si usted sufrió un ataque al corazón o perdió a un ser querido debido al uso de Granuflo o Naturalyte, los abogados de responsabilidad del producto en el Moll Law Group están disponibles para presentar una demanda en su nombre. Representamos a consumidores lesionados en todo el país, incluso en estados como California, Florida, Nueva York, Texas, Pennsylvania, Ohio y Michigan. Llámenos al 312-462-1700 o use nuestro formulario en línea para programar una consulta gratuita.