Los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) se prescriben comúnmente para tratar la depresión, los trastornos de ansiedad y los trastornos de la personalidad. Trabajan cambiando los niveles de serotonina, que son sustancias químicas en el cuerpo que mejoran el estado de ánimo. Los ISRS incluyen Prozac, Paxil, Lexapro, Wellbutrin, Zoloft y Luvox. Se ha estimado por investigadores de la Universidad de Pittsburgh que en un año más de 80,000 mujeres en los Estados Unidos les prescriben ISRS. Sin embargo, muchos pacientes se han quejado de que los fabricantes de fármacos no proporcionaron advertencias a las mujeres embarazadas sobre la posibilidad de defectos congénitos, tales como labio leporino, deformidades de los miembros, defectos cardíacos, hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, defectos del cráneo y defectos genitales. Si usted o su hijo se lesionó debido al uso de antidepresivos ISRS u otra medicamento peligroso durante el embarazo, los abogados de responsabilidad del producto en Moll Law Group están disponibles para representarlo en una demanda de indemnización. Se han recuperado billones de dólares en los casos en que estuvimos involucrados.
La afirmación más común hecha por las mujeres que usaron antidepresivos ISRS durante el embarazo y tuvieron a niños con defectos de nacimiento es que no fueron advertidas de los riesgos. Muchas víctimas pueden preguntarse cómo podrían ser lastimadas por un medicamento que fue aprobado por la FDA. Sin embargo, la aprobación de la FDA no garantiza absolutamente la seguridad de los pacientes. Los fabricantes de medicamentos son responsables de mantenerse al día con los efectos de sus productos en el mercado después de su liberación. Esto incluye el seguimiento de los efectos secundarios adversos graves y la emisión de advertencias, o incluso recordárselos cuando sea necesario.
La falta de advertencia es un defecto de comercialización por el cual un fabricante puede ser considerado estrictamente responsable. En la mayoría de los estados, tendrá que demostrar que el fabricante no ha advertido de un efecto secundario en particular y que usted se lesionó por ese efecto secundario. Por ejemplo, si le recetaron antidepresivos durante el embarazo y no se le advirtió del riesgo potencial para el feto, puede tener motivos para presentar un reclamo.
Sin embargo, si un producto es utilizado de manera previsible por un consumidor y causa una lesión, pero el fabricante ha proporcionado advertencias adecuadas sobre efectos secundarios adversos, un consumidor probablemente no podrá solicitar daños y perjuicios. En otras palabras, si su médico le asesoró y dijo que había una posibilidad de defectos de nacimiento, pero también había un riesgo para el feto por la depresión materna y usted todavía eligió tomar ISRS, es posible que no tenga un reclamo.
La mayoría de los fabricantes farmacéuticos no se comunican directamente con los pacientes. En consecuencia, la mayoría de los estados han adoptado la docta doctrina aprendida. Esta doctrina permite a los fabricantes cumplir con su deber de advertir advirtiendo a los médicos. Se cree que los profesionales médicos están en la mejor posición para evaluar el riesgo de daño a un paciente en particular, a la luz de todos los factores. Por ejemplo, el riesgo de daño a una mujer embarazada y su feto debido a depresión severa y ataques de pánico puede ser tan significativo que una paciente embarazada en particular puede tener que estar en ISRS a pesar de los riesgos.
Si su bebé sufrió defectos de nacimiento porque usó antidepresivos ISRS durante el embarazo, los abogados de responsabilidad del producto en Moll Law Group están disponibles para representarle en la búsqueda de compensación. Ayudamos a consumidores heridos en todo el país, incluyendo en estados como California, Florida, Nueva York, Texas, Pennsylvania, Ohio y Georgia. Llámenos al 312-462-1700 o use nuestro formulario en línea para establecer una consulta gratuita.